Bahçelievler’de yaşayan Umut ve Burçin Güler çifti, genetik nedeniyle Dushenne Muskuler Distrofi (DMD) başka ismiyle kas erimesi hastası olan 5 yaşındaki Yunus Ömer ve 6 yaşındaki Muhammed Enes’in tedavisi için tekrar Hindistan’a gitmesi gerekiyor. Ailenin 15 bin dolarlık tedavi masrafını karşılayamadığı için hayırseverlerden gelecek yardımı umutla bekliyor. Umut ve Burçin Güler çifti, birinci çocuklarında kas erimesi olduğunu öğrendikten sonra tedavi için birçok doktora gitti. Bir yandan oğlunun tedavisi için gayret veren aile, ikinci bir çocuklarının olacağı haberini aldı. Fakat hekimler çocuğunda kas erimesi hastalığında olabileceğini belirttiler. Muhammed Enes dünyaya geldikten sonra onunda kas erimesi hastalığına yakalandığını öğrendiler. Yüzde 50 zihinsel ve yüzde 26 bedensel olmak üzere toplam yüzde 76 oranında pürüzleri olan çocukların tedavisi için birçok hastanenin kapısını çaldı lakin hiçbir tahlil yolu bulunmadı.
TEDAVİ MALİYETİ 15 BİN DOLAR
Türkiye’de Dushenne Muskuler Distrofi (DMD) öbür ismiyle kas erimesi hastalığının tedavisine yönelik merkezlerin kurulmasını ve tedaviye yönelik çalışmaların yapılmasını isteyen aile, Hindistan’da kök hücre tedavisinde başarılı çalışmalar yapıldığını öğrendi. Güler çifti, Yunus Ömer ve Muhammed Enes’i Hindistan’da tedavi ettirmek istedi fakat tedavinin maliyetinin yaklaşık 15 bin dolar olması ailenin elini kolunu bağladı. Aileye gelen yardım sonrasında birinci basamak tedavisi için Hindistan’a gittiler. Lakin bu tedavi için tekrar Hindistan’a gitmeleri gereken aile onlara uzanacak yardım elini umutla bekliyor. Aile yaklaşık 6 ayda bir Hindistan’a gidip tedavilerini devam ettirmeleri gerekiyor.
20’Lİ YAŞLARDA ÖMRÜ TEHDİT EDİYOR
Aile çocuklarının hareket kabiliyetini koruyabilmesi için fizik tedavi, yüzme üzere birçok aktiflik yaptırsa da Yunus Ömer ve Muhammed Enes merdivenleri çıkmakta çok zorlanıyordu. Hindistan’daki birinci tedavi sonrasında kendi başlarına merdiven çıkabilen kardeşlerden Muhammed Enesin ayakta dik kalabilmesi için ayağına aparatların takılması gerekiyor. Küçük yaşta başlayıp ilerleyen yaşlarda fizikî hareketleri zorlaştıran, teneffüs ve kalp kasını etkilemesiyle 20’li yaşlarda ömrü tehdit eden hastalığa karşı Sıhhat Bakanlığı’ndan ve hayırseverlerden yardım bekliyor.
“YARDIMLARINIZI BEKLİYORUM”
Çocukların tedavisi için tekrar Hindistan’a gitmeleri gerektiğini söz eden anne Burçin Güler, “ Yapılan haber sayesinde hayırseverlerden yardımlarını almış olduk çok memnun olduk. Bize yardım etmek isteyenlerden telefonlar geldi. Bir çok kişi arayıp yardım etmek istediğini bildirdi. Gelen yardımlar sonucunda Hindistan’a gittik. Lakin bu tedavinin bir kısmıydı. Oradaki hekimler her 6 ayda bir gitmemiz gerektiğini söylediler. Hastalığın tam olarak tedavisi değil fakat iyileşmeleri oluyor. Hindistan’a gitmem gerekiyor hayırseverlerden yardımlarını bekliyorum. Tedavimizin yarım kalmaması için Hindistan’a tekrar gitmemiz gerekiyor. Hindistan’daki tedavi sonrasında çok farklılıklar oldu. Yürümelerinde farklılıklar oldu merdiven inip çıkmalarında büyük bir farklılık oldu. Artık çocuklarım kendi başına merdiven inip çıkabiliyor. Çok memnun olduk umudumuzu hiç yitirmedik. Tedavimiz bitene kadar Hindistan’a gitmek zorundayız. Maddi durumumuz Hindistan’a gidip tedavilerini olmalarına yetmediği için hayırseverlerden yardım bekliyorum” diye konuştu.
İHA